AOD 9604 FlexPen 30 mg / 3 ml

AOD 9604 FlexPen представляет собой стабилизированную, готовую к применению инъекционную форму пептида - фрагмента гормона роста с избирательным липолитическим действием, не влияющего на уровень ИФР-1, рост или глюкозный обмен. AOD 9604 FlexPen от ST Biotechnology - это удобное и точное решение для тех, кто стремится:

• Похудеть без риска гормонального дисбаланса или нарушения обмена веществ;

• Ускорить мобилизацию жира в проблемных зонах (живот, бёдра, зона галифе) при сохранении мышечного объёма;

• Поддержать устойчивый результат за счёт модуляции механизмов накопления и расщепления липидов, без стимуляторов и колебаний аппетита.

Ключевые преимущества AOD 9604 FlexPen

• Чистое липолитическое действие без воздействия на эндокринную систему

AOD9604 - пептид, повторяющий C-концевой фрагмент гормона роста (аминокислоты 177-191), но полностью лишённый соматотропной активности. Он не связывается с ГР-рецептором и не повышает ИФР-1, пролактин, кортизол или глюкозу.

Это позволяет использовать его даже при повышенной чувствительности к действию гормона роста или при наличии противопоказаний к GHRH/GHS-агонистам.

• Активация β3-адренорецепторов в адипоцитах

AOD9604 специфически усиливает экспрессию и чувствительность β3-рецепторов в белой жировой ткани, что запускает каскад липолиза через цАМФ-активацию гормон-чувствительной липазы (HSL).

Висцеральный и подкожный жир мобилизуются с одинаковой эффективностью, при этом новые отложения тормозятся за счёт подавления липопротеинлипазы (LPL).

• Безопасность при длительном применении

В отличие от полноразмерного ГР, AOD9604 не вызывает инсулинорезистентности, отёков, карпального туннельного синдрома или подавления собственной секреции ГР или деления клеток (митоза).

Даже при курсах свыше 12 недель не отмечено десенсибилизации рецепторов или «отскока» после отмены.

Как действует?

AOD 9604 работает за счёт прямого молекулярного воздействия на жировую ткань:

• Связывается с β3-адренорецепторами на мембране адипоцитов, усиливая внутриклеточный цАМФ даже при низком уровне катехоламинов;

• Активирует HSL и перилипин - ключевые регуляторы высвобождения свободных жирных кислот (СЖК) из внутриклеточных триглицеридов;

• Подавляет LPL (липопротеинлипазу), снижая обратное накопление жира из циркулирующих СЖК после приёма пищи.

Применение и рекомендации

Рекомендованная дозировка 600-1000 мкг в сутки, разделённых на 2 инъекции по 300-500 мкг. Инъекции выполняются подкожно, утром (натощак или через 2 часа после еды) и вечером (за 60-90 минут до сна). Места введения: живот, бедро, плечо.

Курс не менее 12 недель. Для поддержания результата возможны повторные курсы с перерывом 4 недели.

Рекомендуется сочетать с умеренной аэробной нагрузкой (30-45 мин, 3-5 раз/нед) и умеренным дефицитом калорий (не более 15-20%). Хранить FlexPen в холодильнике при 2-8°C, оберегать от света.